时玉舫的个人简介
时玉舫，男，汉族，1960年10月11日出生；1988年至1992年在加拿大阿尔伯塔大学获免疫学博士学位；1992年至1995年在加拿大多伦多大学免疫学系从事博士后；1995年至2001年在美国红十字协会Holland医学生物研究所、美国乔治华盛顿大学从事研究工作，并被聘为终身副教授；2001年至2008年在美国新泽西医科大学-罗伯特?伍德?约翰逊医学院从事研究工作，并被聘为终身教授（加一个University Professor title）。现任中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所所长，免疫与成体干细胞课题组组长。自1997年起担任Cell Research杂志的副主编和主编；1999年至2002年任Journal of Immunology副主编，并为30 多种专业杂志审稿；2008 年被邀请出任Journal of Biological Chemistry杂志编委、干细胞栏目主审；近期，他又成为美国德克萨斯州干细胞研究和应用委员会委员和Oncogene杂志编委。
个人经历
主要从事不同T细胞群体的AICD的过程、骨髓间质干细胞的免疫抑制和肿瘤免疫学等研究。近3年来承担的科研项目主要有国家科技重大专项课题“重大新药创制”项目“优化干细胞治疗及抑制移植免疫排斥的新策略（No. 2009ZX09503-024）”、国家科技部重大科学研究计划项目“组织干细胞的干性维持、分化控制和免疫调节研究（No. 2010CB95600）”、中科院知识创新工程重大项目“癌症重大科学问题及防治新策略的研究（No. KSCX1-YW-22）”。
研究工作
作为知名免疫学家，时教授创导了细胞凋亡的重要理论，建立了激活诱导淋巴细胞凋亡的概念同时发现了c-myc对AICD的调节作用；目前，AICD已成为免疫学研究前沿的热点，为相关肿瘤免疫调节治疗和药物研发奠定了重要基础。其早年证明的Rapamycin促进化疗药物引起的癌细胞凋亡的研究结果，目前已成为癌症治疗领域中的新方向。他首先证实了Fas介导的淋巴细胞凋亡与应激反应或鸦片所致的免疫抑制有关，这是神经免疫调节领域的重大发现；证明了CD4+ T细胞在哮喘中的决定性作用，为过敏性哮喘的治疗提出了新的方向；在颗粒酶主导Th2细胞AICD的研究中，首次证明了不同T细胞亚群具有不同的细胞凋亡途径。最近，他发现了成体干细胞的免疫调节特性，为干细胞在自身免疫性疾病的治疗和在器官移植上的应用提供了重要科学依据。迄今为止，时教授已发表SCI收录的研究论文上百篇，包括国际知名学术期刊Nature等，其研究成果对探讨干细胞调控、癌症、传染病、过敏及自身免疫病病理机制具有重要意义。
已在国内获得的主要项目支持：
1.国家科技重大专项――“重大新药创制”新药研究开发关键技术研究项目：优化干细胞治疗及抑制移植免疫排斥的新策略；
2.国家973发育与生殖研究重大科学研究计划：组织干细胞的感性维持、分化控制和免疫调节研究；
3.中国科学院知识创新工程重大项目：癌症重大科学问题及防治新策略的研究；
4.中国科学院院长基金项目：成体干细胞免疫抑制机制的研究及临床应用；
5.上海市科委“浦江人才”计划项目：肿瘤基质细胞对肿瘤发生和发展的影响。
代表作品
Devadas, S. Das, J. Liu, C., Zhang, L., Roberts, A.I., Pan, Z., Moore, P., Das, G., and Shi, Y. 2006 Apoptosis Modulates the Th1/Th2 Balance: Distinct Roles for Caspases and Granzyme B. Immunity, 25:237-47
Das, J, Eynott, P, Jupp, R, Bothwell,, A, Van Kaer, L., Das, G*. and Shi, Y.F*. 2006. Natural killer T cells and CD8+ T cells are dispensable for T cellu2013dependent allergic airway inflammation. Nature Medicine, 12:1345-1346
Das, G., Mittal, J. Zhang, YY., Bothwell, A., Van Kare Luc, and Shi, Y.F. 2006. Pivotal Roles of Major Histocompatibility Complex Class Ib Restricted CD8+ T Cells in Autoimmune Diseases J. Exp. Med. 203:2603-11
Zhang, XR, Zhang, LY, Devadas, S, Li, L, Keegan, AD and Shi, YF. Reciprocal Expression of TRAIL and CD95L in Th1 and Th2 Cells: Role of Apoptosis in T Helper Subset Differentiation. Cell Death Differ2003. 10: 216-224.
Yin, D, Tuthill, D, Mufson, RA and Shi, YF. 2000. Chronic restraint stress promotes lymphocyte apoptosis by modulating CD95 expression. J Exp Med. 191: 1423-1428.
Yin, D, Mufson, RA, Wang, R and Shi, YF. 1999. Fas-mediated cell death promoted by opioids. Nature, 397: 218.
Shi, YF, Glynn, JM, Guilbert, LJ, Cotter, TG, Bissonnette, RP and Green, DR. 1992. Role for c-myc in activation-induced apoptotic cell death in T cell hybridomas. Science 257: 212-214. (with cover illustration)
Shi, YF, Sahai, BM and Green, DR. 1989. Cyclosporin A inhibits activation-induced cell death in T-cell hybridomas and thymocytes. Nature, 339: 625-626.
Books Edited
Shi, Y. B., Y. F. Shi, D. W. Scott, and Y. H. Xu. 1997. Current Advances in Programmed Cell Death. Plenum Publishing Corp., New York.
Shi, Y. F., J. Cidlowski, D. W. Scott, and Y. B. Shi. 2003. Molecular Mechanisms of Programmmed Cell Death. Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York..
